06/01v
ICSBP-abhängige Entwicklung plasmozytoider dendritischer Zellen (PDC) in der Pathogenese und bei der Therapieresistenz der chronischen myeloischen Leukämie (CML)
Dr. Andreas Burchert, Klinik für Hämatologie, Onkologie und Immunologie, Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Marburg
06/02
Bedeutung konstitutiv aktivierter Tyrosinkinasen für Pathogenese, Diagnostik und Therapie chronischer myeloproliferativer Erkrankungen
PD Dr. Andreas Reiter, III. Medizinische Klinik, Onkologisches Zentrum, Universitätsklinikum Mannheim
06/03v
Effektormechanismen und Resistenzentwicklung bei der Behandlung der Chronischen Lymphatischen Leukämie der B-Zellreihe mit Immunchemotherapie
Dr. Sebastian Böttcher, II. Medizinische Klinik und Poliklinik, Campus Kiel, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
06/04
Zentrosomale Tyrosinkinaseaktivität bei myeloproliferativen Erkrankungen
Prof. Dr. Alwin Krämer, Molekulare Hämatologie/Onkologie, Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg
06/05
Untersuchungen zur molekularen Evolution der früh rezidivierenden akuten lymphoblastischen Leukämie des Kindesalters
Prof. Dr. Martin Stanulla, Pädriatische Hämatologie und Onkologie, Medizinische Hochschule Hannover
06/06v
NPM1 und FLT3 ITD Genmutationen als molekulare Marker zur quantitativen Analyse minimaler Resterkrankung bei der akuten myeloischen Leukämie mit normalem Karyotyp - Evaluation der prognostischen Bedeutung
PD Dr. Konstanze Döhner, Abteilung Innere Medizin III, Medizinische Universitätsklinik Ulm
06/07v
Genomische Imbalanzen bei ETV6/RUNX1-positiven ALL-Rezidiven im Kindesalter
PD Dr. Karlheinz Seeger, Campus Virchow Klinikum, Klinik für Pädiatrie, Charité - Universitätsmedizin Berlin
06/08v
Analyse der V617F JAK2-Mutation in vivo bei der Entstehung von myeloproliferativen Syndromen
Dr. Steffen Koschmieder, Medizinische Klinik und Poliklinik A - Hämatologie/Onkologie, Universitätsklinikum Münster
06/09
Isolation of physiological binding partners of Bcl-2, a crucial survival factor in lymphomagenesis
Prof. Dr. Christoph Borner, Institut für Molekulare Medizin und Zellforschung, Zentrum für Biochemie und Molekulare Zellforschung Freiburg
06/10
Repression der DNA-PKcs:ARTEMIS Interaktion zur endogenen Induktion lymphozyten-spezifischer DNA Schäden mit der Zielsetzung der Apoptoseauslösung in Leukämien (ALL)
Dr. Doris Niewolik, Institut für klinische Transfusionsmedizin und Immunogenetik, Universitätsklinikum Ulm
06/11v
Identifizierung und molekulare Charakterisierung von Minor-Histokompatibilitätsantigenen mittels SEREX (Serologischer Nachweis von Antigenen durch rekombinate Expressionsklonierung)
Prof. Dr. Michael Pfreundschuh, Medizinische Klinik I, José-Carreras-Zentrum für Immun- und Gentherapie, Universitätskliniken des Saarlandes, Homburg/Saar
06/12
Gezielte Inhibition der MLL-AF10 und CALM-AF 10 Fusionsprodukte in akuten Leukämien
Dr. Katja Arndt, Institut für Biologie III, Universität Freiburg
06/13v
Bedeutung von mikroRNA Genen in der Entstehung von chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) und Charakterisierung ihres therapeutischen Potenzials
Dr. Armin Pscherer, Abteilung Molekulare Genetik, Deutsches Kresbsforschungszentrum Heidelberg
06/14
Herstellung und funktionelle Charakterisierung eines humanisierten monoklonalen Antikörpers zur Prophylaxe und Therapie Acyclovir-resistenter Herpes simplex Virus-Infektionen nach allogener Stammzelltransplantation
Prof. Dr. Michael Roggendorf, Robert-Koch-Haus, Institut für Virologie, Universitätsklinikum Essen
06/15v
Immune Escape Mechanismen bei akuter myeloischer Leukämie
Prof. Dr. Andreas Mackensen, Abteilung Hämatologie und Internistische Onkologie, Klinikum der Universität Regensburg
06/16
Evaluierung rekombinanter humaner Antikörper mit HLA-restringierter T-Zellrezeptor-ähnlicher Spezifität gegenüber Tumor-assoziierten Antigenen bei der B-CLL
Dr. Christian Philipp Pallasch, Klinik I für Innere Medizin, Klinken der Universität zu Köln
06/17
Induktion von protumoralen Effekten durch TRAIL-Todesrezeptoren und CD95: Implikationen für die Pathogenese und Therapie des Multiplen Myeloms
Prof. Dr. Harald Wajant, Medizinische Klinik und Poliklinik II, Universität Würzburg
06/18
Identifizierung von neuen MHC Klasse II-restringierten minor Histokompatibilitätsantigenen mit SEREX und DANI: Eine Analyse der Helfer-T-Zellantwort im Kontext der chronischen Graft-versus-Host-Erkrankung
Dr. Uta Behrends, Kinderklinik Schwabing, Kinderklinik und Poliklinik der TU München
06/19v
Chemokin-gesteuerte Transmigration regulatorischer T-Zellen ins ZNS von Patienten mit B-Zell Non Hodgkin Lymphomen
Prof. Dr. Brigitte Wildemann, Sektion Molekulare Neuroimmunologie, Neurologische Klinik, Universitätsklinikum Heidelberg
06/20
Evaluation of macrophage migration inhibitory factor (MIF) as novel mediator in the pathogenesis of chronic lymphocytic leukemia
Dr. Günter Fingerle-Rowson, Medizinische Klinik I, Universitätsklinikum Köln
06/21
Verbesserte Toxizitätskontrolle bei Spenderlymphozytengabe nach allogener Stammzelltransplantation durch Weiterentwicklung des Kaninchen-Cytochrom P450 4B1-Suizidgensystems: Humanisierung der Gensequenz und Identifizierung neuer pharmakologischer Substrate
Prof. Dr. Helmut Hanenberg, Klinik für Kinderonkologie, -hämatologie und -immunologie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Düsseldorf
06/22
MLL-Fusionsgene bei der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) des Erwachsenen unter besonderer Berücksichtigung ihrer Eignung als molekulare Zielstruktur für die Bestimmung der minimalen Resterkrankung
Dr. Thomas Burmeister, Campus Benjamin Franklin, Medizinische Klinik III, Charité - Universitätsmedizin Berlin
06/23
Identifizierung, Charakterisierung und Validierung therapeutisch nutzbarer Nukleinsäuren sowie kleiner Moleküle zur gezielten Beeinflussung der humoralen und zellulären Immunantwort durch Hemmung der hierfür immunologisch bedeutsamen CD40/CD40L-Interaktio
Dr. Raymund Buhmann, Medizinische Klinik und Poliklinik III, Klinikum der Universität München
06/24
Entwicklung und Evaluierung eines NOD/SCID-Xenotransplantationsmodells für die chronische lymphatische Leukämie der B-Zellreihe (B-CLL)
PD Dr. Jan Dürig, Zentrum für Innere Medizin, Klinik für Hämatologie, Universitätsklinikum Essen
06/25v
Vergleich sensitiver Single-Nukleotid-Chimärismus-Analysen und quantitativer RT-PCR (bcr-abl) zur Rezidivfrüherkennung bei Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver akuter lymphatischer Leukämie nach allogener Stammzelltransplantation
Dr. Heike Pfeifer, Medizinische Klinik II, Klinikum der J. W. Goethe Universität Frankfurt
06/26
Analysen zur klonalen Expansion im Knochenmark als Grundlage der Pathogenese bei der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie und myelodysplastischem Syndrom
Prof. Dr. Jörg Schubert, Medizinische Klinik I, Universitätskliniken des Saarlandes, Homburg/Saar
06/27
Entwicklung von selektiven, allosterischen Hemmstoffen der Proteinkinasen C-zeta und -iota zur gezielten Induktion der apoptotischen Zerstörung von Leukämiezellen
Dr. Matthias Engel, Naturwissenschaftlich-Technische Fakultät III, Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Universität des Saarlandes, Homburg/Saar
06/28v
Sensitive TP53 Mutationsanalyse mittels DHPLC-basiertem Hochdurchsatzverfahren und Charakterisierung der biologischen (Genexpression, Funktion) und klinischen (Ansprechen, Überlebenszeit) Bedeutung bei der chronischen lymphatischen Leukämie: Analyse im Rahmen der CLL4 Studie der DCLLSG
Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer, Abt. Innere Medizin III, Universitätsklinikum Ulm
06/29
A mouse model for the analysis of minor histocompatibility antigens specific T cell receptor gene transfer in modulating the Graft-versus-Leukemia effect
Dr. Sophie Cayeux, Max-Delbrück-Zentrum für molekulare Medizin, Campus Berlin-Buch, Humboldt-Universität Berlin
06/30v
Untersuchung der Expression ausgewählter Aufnahmetransporterproteine der SLC-Familie in leukämischen Zellen und deren Interaktion mit Zytostatika
Dr. Yohannes Hagos, Zentrum Physiologie und Pathophysiologie, Abteilung Vegetative Physiologie und Pathophysiologie, Georg-August-Universität Göttingen
Spendenkonto:
Deutsche José Carreras
Leukämie-Stiftung e.V.
Konto: 319 96 66 01
BLZ: 700 800 00
Commerzbank AG München